Otras anomalías congénitas, múltiples y no especificadas con CC.

codigo GRD: 
633
peso: 
2.4035
Es un GRD médico que agrupa a pacientes ingresados por una enfermedad congénita rara como el síndrome de Marfan o de Prader-Wili o no especificadas. Además, estos pacientes tienen otro diagnóstico etiquetado de complicación o comorbilidad.

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